简历编号:1249298802

更新日期:2025-06-13 11:06

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罗小姐

目前所在: 广州市 年  龄: 27 个人照片
户口所在: 广东省  国  籍: 中国
婚姻状况: 未婚 民  族: 汉族
人才测评: 未测评 身  高: 160 cm
我的特长: 体  重:
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招聘帐号: 登录密码:

◆ 求职意向

行业意向: 制药/生物工程 
人才类型: 普通求职 
应聘职位: 临床研究/协调员:细胞实验员,药品注册/生产/质量管理:技术工程师,医疗设备注册/生产/质量管理:体系专员 职  称:
工作年限: 4 参加工作日期: 2020-07
求职类型: 全职 可到职日期: 一个月
月薪要求: 8000~9999元 希望工作地区: 广州市,,

◆ 工作经历

中山三院   起止年月:2024-03 ~ 2025-06
公司性质: 其他  所属行业:医疗设备/器械
担任职位: 科研助手
工作描述: 熟悉实验室操作,主导PCR实验、免疫组化实验等关键项目,精准完成复杂实验,产出数据;
制定实验室质量规程,每月定期组织培训,提升团队成员的质量意识和技能,实验操作失误率降低;
严格监控实验操作全过程,日均巡检2次,及时纠正不规范行为保证实验操作符合标准;强化卫生管理,
制定清洁标准与流程,实验室卫生达标率100%;定期开展计量器具的校正检查;
全面负责实验室各类数据管理,搭建高效数据管理系统,确保实验数据的完整性、准确性。
离职原因: 岗位发展受限
广州燃石医学检验所有限公司   起止年月:2020-07 ~ 2024-02
公司性质: 私营企业  所属行业:医疗设备/器械
担任职位: 高级技术员
工作描述: 生产流程的主导:主导多项细胞核酸提取、细胞核小体提取、PCR、DNA酶切和稀释等核心生产工作;按工艺要求发出生产指令,科学排产,确保生产流程顺畅,按时完成半成品交付;
现场与质量监控:负责体外诊断试剂项目排产及操作;担任生产现场QA,对生产全过程实施严格监控,负责生产车间偏差问题,及时发现并解决10余起潜在的质量问题;同时熟练推行5S管理,优化车间环境,提升工作效率;
培训与记录管理:负责生产工艺规程的培训,组织生产前的要点培训;收集并整理归档批生产记录、批组装记录,确保生产数据完整可追溯;
工艺改进与文件管理:专注生产工艺改进,通过优化流程减少生产准备时间,提升生产效率和产品质量;
负责生产文件管理,起草和修订相关文件共计20余份;
体系维护与审计:协调跨部门团队,定期内部审计,参与部门自查及内审,确保帐卡物一致、三色五区划分合规,保障质量管理体系的有效运行;积极参与2023年飞检,助力公司顺利通过审核。
离职原因: 想尝试别的技能

◆ 教育背景

毕业院校: 广东药科大学 最高学历: 本科  获得学位: 理学学位
教育开始日期: 2016-09 毕业日期: 2020-06
专 业 一: 中药制药 专 业 二:

◆ 语言能力

外语: 英语 良好 粤语水平: 精通
其它外语能力: 精通粤语、普通话;英语听说读写能力良好
国语水平: 优秀

◆ 工作能力及其他专长

获奖荣誉
2017年度校级优秀团员
2017年度红棉三等奖
2018年度励志奖学金
2018年度红棉二等奖

技能证书
英语CET-6
熟练使用office办公软件

技能
Word(良好)、Excel(优秀)、PPT (优秀)

主修课程:中药学,中药鉴定学,中药药剂学,中药炮制学,中药化学,分析化学,仪器分析,中药制药工程原理与设备等。

◆ 详细个人自传

自我评价
个人介绍:本人是中药制药专业大四学生,即将毕业;有丰富的专业知识体系和实践经历做基础,大学期间学习刻苦,成绩优良(GPA3.3);积极地参加各种校内外活动,抓住每一个机会锻炼自己,希望找-份医药相关实习工作;并且在实践中不断学习、进步。
工作方面:在中药分析和药理实验方面有一定的实验操作技能,能够熟练使用常用办公软件;工作认真细致,责任心强、有良好的职业操守,具有较强的服务意识。
性格方面:个性开朗、喜欢交流;细致认真、喜欢动手操作,学习能力较强;团队荣誉感强,能适应跨部门沟通合作。

兴趣爱好:摄影、跑步、音乐、写作